Roksana Strubel udzieliła wywiadu na temat wyrobów medycznych w UE dla Enterprise Europe Network przy współpracy z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości. W wywiadzie zostały poruszone następujące kwestie:

– Nowe rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych
– Projekt nowej ustawy o wyrobach medycznych
– Cel nowych regulacji
– Klasyfikacja wyrobów medycznych
– Różnice pomiędzy wyrobem medycznym, produktem leczniczym i suplementem diety
– Zapobieganie wystąpienia niedoborów lub opóźnień w dostawie wyrobów medycznych o kluczowym znaczeniu

Cały wywiad będzie można obejrzeć w styczniu 2021 r.

#kondratipartnerzy #wyrobymedyczne