26 stycznia 2021 r. „gościliśmy” online ponad 150 uczestników na szkoleniu „Wpływ Rozporządzenia MDR na zasady dokonywania zgłoszeń i powiadomień wyrobów medycznych”. Szkolenie poprowadziły nasze prawniczki z działu Life Science Justyna Stefańczyk-Kaczmarzyk i Roksana Strubel. W trakcie webinaru omówione zostały najnowsze zmiany związane z elektronicznym składaniem zgłoszeń i powiadomień, nowe obowiązki rejestracyjne wynikające z Rozporządzenia MDR oraz projektu nowej ustawy o wyrobach medycznych, a także terminy zastosowania dotychczasowych i nowych obowiązków.

Zapraszamy Państwa na kolejne szkolenia z tematyki Rozporządzenia MDR 9 i 10 lutego, szczegóły już wkrótce.